发布时间:2025-05-02 点此:179次
丨 2025年3月28日 星期五 丨
NO.1 诺泰生物估计本年一季度完成归母净利润1.3亿~1.7亿元
3月27日,诺泰生物发布2025年一季度成绩预告。公司估计本年一季度完成归母净利润1.3亿~1.7亿元,同比增加96%~156%;估计完成扣非归母净利润1.3亿~1.7亿元,同比增加99%~160%。
点评:诺泰生物成绩同比增幅较大首要得益于公司多肽原料药等销售收入完成较大增加。若除掉低基数要素,高增速仍凸显职业景气量提高和公司竞争力增强。
NO.2 天新药业实践操控人、董事长已被免除留置
上一年11月,天新药业实践操控人、董事长许江南被留置并被立案查询。公司近来收到《免除留置通知书》,许江南被免除留置办法,现在已能正常实行公司董事长责任。
点评:许江南作为公司实践操控人,其回归有助于安稳出资者决心,但事情的详细查询原因仍未揭露,未来仍需重视是否触及公司合规性危险及后续监管意向。
NO.3 礼来Nectin-4 ADC国内初次获批临床
3月27日,国家药监局药品审评中心官网显现,礼来注射用LY4052031获批临床,用于单药医治晚期或转移性尿路上皮癌或其他实体瘤。本次是该产品在我国初次获批IND(新药临床研讨请求)。临床前研讨显现,在表达低水平至高水平Nectin-4 的异种移植体内研讨中,运用LY4052031作为单一疗法医治后,肿瘤成长显着遭到按捺。
点评:礼来注射用LY4052031在我国初次获批IND,标志着其靶向Nectin-4的立异疗法正式进入国内实体瘤医治范畴。该药物在临床前研讨中展现出明显抗肿瘤活性,尤其在尿路上皮癌等Nectin-4表达实体瘤中体现杰出,有望添补现有医治空白。
NO.4 阿斯利康多肽1类新药在我国获批临床
国家药监局药品审评中心官网最新公示,阿斯利康旗下专心于稀有病范畴的Alexion公司申报的1类新药eneboparatide注射液获批临床,拟开发用于医治缓慢甲状旁腺功用减退症。
点评:此次获批进一步强化了阿斯利康在稀有病范畴的布局,尤其在我国市场,此前该公司已引入多款稀有病药物。若成功上市,eneboparatide或成为国内首个针对该病的替代疗法,添补医治空白。
免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成出资主张,运用前请核实。据此操作,危险自担。
每日经济新闻
相关推荐